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- 1.circRNA分子呈封闭环状结构，不易被核酸外切酶RNaseR降解，比线性RNA更稳定。 （ ）
- 2.原核生物中，后随链的引物是被清除的（ ） 选项：A、3′→5′外切核酸酶B、DNA连接酶C、DNA聚合酶ⅠD、RNA核酸内切酶
- 3.可识别DNA分子中特异序列并将其切割的酶称为( ) 选项： A:DNA酶(DNase) B:限制性核酸内切酶 C:限制性核酸外切酶 D:非限制性核酸内切酶 E:非限制性核酸外切酶
- 4.构建基因组文库时需要（）。 选项： A、核酸外切酶 B、DNA酶 C、RNA酶 D、RNA聚合酶 E、限制性核酸内切酶
- 5.S1核酸酶能降解单链RNA或DNA分子为5’-单核苷酸。
- 6.切除RNA引物或突变DNA片段需要运用的核酸酶活性是 选项： A、3’→5’外切酶活性 B、5’→3’聚合酶活性 C、5’→3’外切酶活性 D、5’→3’内切酶活性
- 7.可识别并切割特异DNA序列的称（ ）选项： A:限制性核酸外切酶 B:限制性核酸内切酶 C:非限制性核酸外切酶 D:非限制性核酸内切酶 E:DNA酶（DNase）
- 8.催化切除tRNA前体5‘末端多余核苷酸的酶是 选项： A:RNA指导的RNA聚合酶 B:核酶 C: RNA-pol Ⅲ D:核苷酸转移酶 E:RNase P
- 9.利用大肠埃希菌系统表达某种重组蛋白的基本过程包括:利用PCR获取目的基因;通过TA克隆及亚克隆获得大量目的片段;将目的片段连入表达载体后,转化至BL21细胞中进行表达。此过程中涉及的酶包括 选项： A、TaqDNA聚合酶、末端转移酶、限制性内切酶、连接酶 B、TaqDNA聚合酶、RNase、限制性内切酶、连接酶 C、TaqDNA聚合酶、DNase、限制性内切酶、连接酶 D、RNase、末端转移酶、限制性内切酶、连接酶 E、TaqDNA聚合酶、RNase、末端转移酶、连接酶
- 10.S1核酸酶能降解单链RNA或DNA分子为5'-单核苷酸。 选项：A、 对B、 错
- 11.在基因操作中所使用的限制性核酸内切酶是指 选项： A:Ⅰ类限制性核酸内切酶 B:Ⅱ类限制性核酸内切酶 C:Ⅲ类限制性核酸内切酶 D:核酸内切酶 E:RNA酶
- 12. 在基因操作中所使用的限制性核酸内切酶是指 选项： A、 I类限制性核酸内切酶 B、 Ⅱ类限制性核酸内切酶 C、 Ⅲ类限制性核酸内切酶 D、 核酸内切酶 E、 RNA酶
- 13.能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶是A DNA酶 B 限制性内切酶 C 绿豆核酸酶 D 限制性外切酶 E 核酸酶SI
- 14.（ ）呈封闭环状结构，不受RNA外切酶影响，表达更稳定，不易降解。 选项：A、lncRNA circRNAsC、mRNA D、miRNA
- 15.催化原核RNA裂解为单独的顺反子的酶是 选项： A:RNA指导的RNA聚合酶 B:核酶 C: RNA-pol Ⅲ D:核苷酸转移酶 E:RNase P
- 16.重组DNA技术中常用的限制性核酸内切酶为： 选项： A:Ⅰ型限制性核酸内切酶 B:Ⅱ型限制性核酸内切酶 C:Ⅲ型限制性核酸内切酶 D:核酸酶 E:核酶
- 17.基因编辑技术主要有（ ） 选项： A、TANLEN，转录激活因子样效应物核酸酶技术 B、ZFN，人工核酸酶介导的锌指核酸酶技术 C、DNA基因技术 D、CRISPR-Cas RGNs，RNA介导的CRISPR-Cas核酸酶技术
- 18.基因编辑技术主要有（ ）选项： A:ZFN，人工核酸酶介导的锌指核酸酶技术 B:TANLEN，转录激活因子样效应物核酸酶技术 C:CRISPR-Cas RGNs，RNA介导的CRISPR-Cas核酸酶技术 D:DNA基因技术
