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- 1.对于颗粒剂的质量要求表述错误的是 选项： A:为了防潮、掩盖原料药物的不良气味,可对颗粒进行包衣 B:颗粒剂应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象 C:除另有规定外,颗粒剂应密封,置干燥处贮存,防止受潮 D:颗粒剂的微生物限度应符合要求 E:颗粒剂无需检测水分含量
- 2.对于颗粒剂的质量要求表述错的是 选项： A:为了防潮、掩盖原料药物的不良气味，可对颗粒进行包衣 B:颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象 C:除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮 D:颗粒剂的微生物限度应符合要求 E:颗粒剂无需检测水分含量
- 3.(单选题)对于颗粒剂的质量要求表述错误的是 选项： A: 为了防潮、掩盖原料药物的不良气味，可对颗粒进行包衣 B: 颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象 C: 除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮 D: 颗粒剂的微生物限度应符合要求 E: 颗粒剂无需检测水分含量
- 4.51.对于颗粒剂的质量要求表述错误的是 选项： A: 为了防潮、掩盖原料药物的不良气味，可对颗粒进行包衣 B: 颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象 C: 除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮 D: 颗粒剂的微生物限度应符合要求 E: 颗粒剂无需检测水分含量
- 5.对于颗粒剂的质量要求表述错误的是( )A.为了防潮、掩盖原料药物的不良气味，可对颗粒进行包衣B.颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象C.除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮D.颗粒剂的微生物限度应符合要求E.颗粒剂无需检测水分含量
- 6.(单选题)对于颗粒剂的质量要求表述错误的是(1分) 选项： A: 为了防潮、掩盖原料药物的不良气味,可对颗粒进行包衣 B: 颗粒剂应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象 C: 除另有规定外,颗粒剂应密封,置干燥处贮存,防止受潮 D: 颗粒剂的微生物限度应符合要求 E: 颗粒剂无需检测水分含量
- 7.(单选题, 1.0 分) 对于颗粒剂的质量要求表述错误的是 ( ) 选项： A:颗粒剂应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象 B:为了防潮、掩盖原料药物的不良气味,可对颗粒进行包衣 C:颗粒剂无需检测水分含量 D:颗粒剂的微生物限度应符合要求 E:除另有规定外,颗粒剂应密封,置干燥处贮存,防止受潮
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8.对于颗粒剂的质量要求表述错误的是 选项： A:
为了防潮、掩盖原料药物的不良气味，可对颗粒进行包衣
B:颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象
C:除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮
D:颗粒剂的微生物限度应符合要求
E:颗粒剂无需检测水分含量
- 9.下列说法正确的是（ ）。选项： A:颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象; B:在质量要求中，除另有规定外，中药颗粒剂的含水量不得超过6.0%; C:粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%。; D:单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
- 10.下列说法正确的是（ ）选项： A:在粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0％; B:在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0％; C:颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象; D:以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
- 11.关于颗粒剂的质量要求说法错误的是A、不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%B、中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%C、化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%D、混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查E、泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中
- 12.下列关于颗粒剂的叙述错误的是（） 选项： A、可以冲入水中饮服，也可直接吞服 B、可以作为胶囊的原料 C、服用方便，吸湿性小 D、可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性 E、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
- 13.颗粒剂的类型有选项： A:缓释颗粒剂 B:泡腾颗粒剂 C:肠溶颗粒剂 D:混悬颗粒剂 E:可溶性颗粒剂
- 14.颗粒剂的类型有选项： A:可溶性颗粒剂 B:混悬颗粒剂 C:泡腾颗粒剂 D:肠溶颗粒剂 E:缓释颗粒剂
- 15.颗粒剂的类型有 选项：A.可溶性颗粒剂B.混悬颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.肠溶颗粒剂E.缓释颗粒剂
- 16.下列关于颗粒剂的质量检查描述错误的是 选项： A:粒度检查用到一号筛和五号筛 B:中药颗粒剂水分不得超过2.0% C:化学药品和生物制品颗粒剂干燥失重减失重量不得超过8.0% D:含中药原粉的颗粒剂不进行溶化性检查 E:颗粒剂装量差异检查需取供试品10袋(瓶)
- 17.下列关于颗粒剂的质量检查描述错误的是 选项： A:颗粒剂装量差异检查需取供试品10袋(瓶) B:粒度检查用到一号筛和五号筛 C:化学药品和生物制品颗粒剂干燥失重减失重量不得超过8.0% D:中药颗粒剂水分不得超过2.0% E:含中药原粉的颗粒剂不进行溶化性检查
- 18.关于颗粒剂的质量要求说法错误的是A.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%B.化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%C.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查D.泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中E.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%
- 19.颗粒剂的类型包括有( )A.可溶性颗粒剂B.混悬颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.肠溶颗粒剂E.缓释颗粒剂
- 20.颗粒剂按溶解性常分为( )A、可溶性颗粒剂B、乳浊性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、溶蚀性颗粒剂E、混悬型颗粒剂
- 21.下列关于颗粒剂的质量检查描述错的是 选项： A:粒度检查用到一号筛和五号筛 B:中药颗粒剂水分不得超过2.0% C:化学药品和生物制品颗粒剂干燥失重减失重量不得超过8.0% D:含中药原粉的颗粒剂不进行溶化性检查 E:颗粒剂装量差异检查需取供试品10袋（瓶）
