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药物晶型中,无定型虽然具有较好稳定性,但并不能提高难溶性药物的溶解度和溶出速率。( )
选项:
A:对
B:错
稳定性
药物
溶解度
发布时间:
2024-05-20 00:56:35
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1.
无定形系统虽然具有较好稳定性,但并不能提高难溶性药物的溶解度和溶出速率。( )选项: A:对 B:错
2.
固体分散作用能加快药物的溶出,可以增加难溶性药物的溶出速率和吸收速率
3.
配制溶液时进行搅拌的目的是( )。选项: A:增加药物的溶解度 B:增加药物的润湿性 C:增加药物的稳定性 D:增加药物的溶出速率
4.
缓控释制剂设计中,控制溶出释药速率的方法不包括选项: A:将药物制成溶解度小的盐或酯; B:将药物与高分子化合物形成难溶性盐; C:增加难溶性药物的粒径; D:采用水不溶性包衣膜
5.
(单选题,0.2 分)固体制剂中药物的溶出速率主要受()控制。 选项: A: 药物溶解度 B: 硬度 C: 崩解速率 D: 吸收速率
6.
影响固体制剂中药物溶出的因素主要包括( )。 选项: A、制剂的制备工艺 B、制剂中辅料的种类和用量 C、药物粒子大小 D、药物的溶解度、水合状态、晶型等理化性质 E、制剂的规格
7.
潜溶,指的是为了提高难溶性药物的溶解度,药物的溶出度达到最大值的现象,这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有()。选项: A:乙醇 B:丙二醇 C:甘油 D:聚乙二醇
8.
测定溶出度的目的是 选项: A:了解制备工艺过程对药物溶出度的影响 B:了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系 C:了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响 D:探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系 E:找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
9.
下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是A、增大药物溶解度B、提高药物稳定性C、调节释放速率D、具有长 选项:A、下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是 A、增大药物溶解度B、提高药物稳定性C、调节释放速率D、具有长循环特性E、掩盖药物的不良气味
10.
影响药物吸收的主要因素有()。 选项: A、胃肠液的成分和性质 B、胃排空速率 C、药物的脂溶性和解离度 D、药物的溶出速度 E、固体制剂的崩解与溶出
11.
药物常存在多晶型现象,并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、稳定性、生物利用度和生物活性。选项: A:正确; B:错误
12.
关于微囊的特点叙述错误的是选项: A:能掩盖药物的不良气味; B:能提高药物的稳定性; C:具有靶向作用; D:能提高药物的溶出速率
13.
影响药物吸收的剂型因素有( ) 选项: A:药物油水分配系数 B:药物粒度大小 C:药物晶型 D:药物溶出度 E:药物制剂的处方组成
14.
根据溶出原理制备缓控释制剂可采用的方法有:控制药物的粒子大小、将药物制成溶解度小的盐或酯,以及将药物包藏于不溶性骨架和包衣等。
15.
难溶性药物的固体制剂应检查 选项: A: 崩解时限 B: 颗粒度 C: 溶解度 D: 溶出度 E: 释放度
16.
影响药物溶出速度的因素有( )A.药物粒子大小B.药物溶解度C.溶出介质体积D.扩散系数
17.
下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是 选项: A:溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快 B:药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快 C:扩散层的厚度越大,溶出速度越慢 D:温度升高,药物溶解度增大,扩散增强、黏度降低,溶出速度加快 E:增加溶出界面,溶出速度增加
18.
下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是 选项: A:溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快
B:药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快
C:扩散层的厚度越大,溶出速度越慢
D:温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快
E:增加溶出界面,溶出速度增加
19.
【单选】关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的( ) 选项: A:亲水性辅料促进药物的溶出 B:药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C:硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D:适量的表面活性剂促进药物的溶出 E:药物崩解时间不一样
20.
药物鉴别项目中属于物理常数的是 选项: A: 外观 B: 溶出度 C: 晶型 D: 熔点
21.
下列属于药物物理常数的项目是( )选项: A:外观; B:溶出度; C:晶型; D:熔点; E:性状
22.
下列属于药物物理常数的是 选项: A:吸收系数; B:溶出度; C:晶型; D:崩解时限
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