【判断题】CRISPR/Cas9是一项靶向基因编辑的革新技术,可直接用于基因突变或敲除。相较于传统以基因重组为基础的基因编辑技术,CRISPR/Cas9技术操作简单、成本低、编辑位点精确、脱靶率低,其基因编辑效率超过30%,大大降低了基因编辑的时间成本和经济成本 为基础 操作简单 新技术 发布时间:2024-03-31 19:27:18