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下列关于医疗机构制剂的说法,不正确的是
发布时间:
2024-06-04 16:28:50
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1.
关于医疗机构制剂的特征表述,说法错误的是 选项: A:采用双证管理,医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,方可取得配制制剂的资格 B:医疗机构制剂仅限于临床需要而市场上没有供应的品种,方便临床使用 C:医疗机构制剂可在市场上销售,必要时可发布医疗机构制剂广告 D:医疗机构制剂只能由医院的药学部门配制,其他科室不得配制供应制剂
2.
关于医疗机构制剂,说法错误的是选项: A:医疗机构配制制剂必须进行质量检验; B:医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售; C:医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种; D:经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
3.
关于医疗机构制剂,说法错误的是 选项: A、医疗机构配制制剂必须进行质量检验 B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售 C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
4.
关于医疗机构制剂,说法错误的是A.医疗机构配制制剂必须进行质量检验B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
5.
关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是选项: A:医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年; B:医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的虑者销售,但不得在其他网站上销售; C:医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂; D:医疗机构制剂可以在本医院周边的约品等售企业凭本医院医师处方销售
6.
下列关于医疗机构配制的制剂的说法,错误的是选项: A:应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制; B:医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求; C:配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用; D:医疗机构配制的制剂,不得在市场销售
7.
下列说法正确的是A、医疗机构配制的制剂,只要市场上没有供应均可配制B、配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验C、医疗机构配制的制剂,只要是本单位需要即可D、特殊情况下,经过药品监督管理批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间使用E、合格的自配制剂,凭医生处方可在各医疗机构使用
8.
根据《中医药法》,关于医疗机构配制中药制剂,下列说法错误的是( ) 选项: A:医疗机构配制中药制剂,应当向省级人民政府药品监督管理部门备案 B:医疗机构委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 C:医疗机构委托药品生产企业配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 D:医疗机构配制中药制剂,需要取得医疗机构制剂许可证,
9.
下列关于医疗机构名称的说法,错误的是( )
10.
下列关于医疗机构制剂说法正确的是:() 选项: A、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证,无医疗机构制剂许可证的,不得配制剂 B、医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应短缺的品种,并应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C、医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用 D、经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
11.
[单选] 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()A . 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B . 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C . 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D . 经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
12.
有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是() 选项: A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售 C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
13.
关于医疗机构制剂的说法错误的是 选项: A:合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 B:制剂必须按照规定进行质量检验 C:由国务院药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号 D:不得零售 E:不得进行广告宣传
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