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醛酮与格氏试剂进行()反应,可以用于制备醇类化合物
化合物
制备
醇类
发布时间:
2024-04-06 13:28:44
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1.
醛酮与格氏试剂进行( )反应,可以用于制备醇类化合物。A.亲电加成反应B.亲电取代反应C.亲核加成反应D.亲核取代反应
2.
醛酮与格氏试剂进行( )反应,可以用于制备醇类化合物。A.亲电加成反应B.亲电取代反应C.亲核加成反应D.亲核取代反应
3.
选择题下列关于格氏试剂的说法错误的是:A. 格氏试剂可以与醛酮反应生成相应的醇类化合物B. 格氏试剂可与空气中的水蒸气反应C. 格氏试剂可与空气中的二氧化碳反应D. 格氏试剂需要与空气密闭,所以应该保存在煤油中
4.
醛、酮、酰氯、酯中,与格氏试剂反应活性最大的是:选项: A:醛; B:酮; C:酰氯; D:酯
5.
增长碳链的反应:选项: A:醇醛缩合; B:卤烃氰解; C:醛酮与格氏试剂加成; D:生成缩醛的反应
6.
在有机合成反应中,用于保护醛基的反应是:选项: A:羟醛缩合反应; B:缩醛(酮)的生成反应; C:羰基试剂与醛酮的缩合反应; D:氧化还原反应
7.
醛与醇的加成属于亲电加成反应,产物为偕二醇类化合物。()
8.
只有甲基醛酮可以发生碘仿反应。
9.
醛酮与HCN发生亲核加成反应时,醛的反应活性大于酮。( )选项: A:对 B:错
10.
格氏试剂制备过程中,为什么反应需要在无水条件下进行?
11.
羟醛缩合反应的实质是 选项: A、醇与醛的缩合反应 B、醇与醛的加成反应 C、不具α-H的醛的反应 D、具有α-H的醛.酮的缩合反应
12.
醛、酮的亲核加成反应活性顺序为酮大于醛。( )
13.
Michael加成反应中的α,β-不饱和化合物可以是( )选项: A:α,β-不饱和醛 B:α,β-不饱和酮 C:α,β-不饱和酯 D:α,β-不饱和腈
14.
醛、酮的亲核加成反应活性顺序为酮大于醛。(
15.
醛、酮的亲核加成反应活性顺序为酮大于醛。()
16.
醛、酮的亲核加成反应活性顺序为酮大于醛。()
17.
利用克莱森(Claisen)缩合反应,可制备()。选项: A:开链β-酮酸酯; B:环状β-酮酸酯; C:α,β-不饱和化合物; D:甲基酮类化合物
18.
利用克莱森(Claisen)缩合反应,可制备( )选项: A:开链β-酮酸酯; B:环状β-酮酸酯; C:α,β-不饱和化合物; D:甲基酮类化合物
19.
醛和酮可与亲核试剂发生加成反应。()
20.
鉴别醛和酮的试剂是: ( ) 选项: A、KMnO
4
B、托伦试剂 C、Br
2
D、格氏试剂
21.
中国大学MOOC: 从制备格氏试剂到反应后续反应,都应严格的无水无氧操作。
22.
下列试剂不可以用于醛和酮鉴别的是
23.
用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 选项: A:茆三酮反应 B:戊烯二醛反应 C:坂口反应 D:硫色素反应
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